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IPHASE BALB/c小鼠肝S9助力藥物代謝研究發(fā)布時(shí)間：2025-10-29

關(guān)鍵詞：BALB/c小鼠肝S9，Mouse（BALB/c）LiverS9fraction肝臟是藥物研發(fā)中核心且不可替代的器官，其功能直接決定藥物的有效性、安全性、體內(nèi)處置規(guī)律（吸收、分布、代謝、排泄，即ADME），甚至影響藥物研發(fā)的成敗。肝臟的作用主要圍繞“藥物代謝”“毒性評(píng)估”...

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2021
7-20

什么是藥物的二相代謝？
藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要組成部分，它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗，而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有著密切的關(guān)系。因此，藥物代謝研究在新藥研發(fā)中起著*的作用。那什么是藥物的二相代謝？藥物代謝研究方法主要分為體內(nèi)和體外，由于藥物在體...
2021
7-20

平衡透析法測(cè)定血漿蛋白結(jié)合率原理
平衡透析法測(cè)定血漿蛋白結(jié)合率原理藥物血漿蛋白結(jié)合率（PlasmaProteinBinding,PPB）即血液中與蛋白結(jié)合的藥物占總藥量的百分?jǐn)?shù)，可以反映藥物與血漿蛋白結(jié)合的程度。藥物血漿蛋白結(jié)合率是藥物在動(dòng)物體內(nèi)重要的藥理學(xué)參數(shù)之一，影響著...
2021
7-9

藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)原理和注意事項(xiàng)
藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)原理和注意事項(xiàng)藥品的穩(wěn)定性是指其保持理化性質(zhì)和生物學(xué)特性不變的能力。若藥品的穩(wěn)定性差，發(fā)生降解而引起質(zhì)量變化，則不僅可能使藥效降低，而且生成的雜質(zhì)還有可能有明顯的毒副作用，影響藥品使用的安全性與有效性。穩(wěn)定性試驗(yàn)的目的是...
2021
7-8

一起來看看CYP450酶的大家族
CYP450酶在大鼠肝微粒體中被發(fā)現(xiàn)，因其與一氧化碳的混合物在450nm處有一特異吸收峰而得名。CYP450酶廣泛地存在于細(xì)菌、真菌、植物及動(dòng)物中。在細(xì)胞內(nèi)，CYP450酶存在于合成蛋白質(zhì)的滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和傳遞能量的線粒體上；在人體中，CYP4...
2021
6-22

收到空白血清后要怎么處理？
收到空白血清后，應(yīng)盡快低速離心分離血清或血漿進(jìn)行測(cè)定。45℃水浴10分鐘，然后3000r/min離心5分鐘，LDH、K等可顯著提高。觀察血液樣本的外觀是判斷樣本質(zhì)量的一種直觀方式。異常表現(xiàn)包括溶血、黃疸、脂血等，是造成測(cè)量誤差的常見因素。1...
2021
6-17

平衡透析法測(cè)定血漿蛋白結(jié)合率原理及裝置
藥物血漿蛋白結(jié)合率（plasmaproteinbinding,PPB）是藥物在動(dòng)物體內(nèi)重要的藥理學(xué)參數(shù)之一，影響著藥物體內(nèi)游離濃度進(jìn)而影響藥物的處置過程。藥物在進(jìn)入血液后與血漿蛋白會(huì)有不同程度結(jié)合，血液中游離藥物的比例會(huì)影響其在體內(nèi)吸收、分...

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